近日，針對用戶持續關注的高通量甲基化測序，華大智造正式完成對DNBSEQ-T7（以下簡稱“T7”）高通量基因測序儀的性能優化和算法升級，實現了對甲基化文庫的高質量測序，并拓展了T7對表觀組學的應用適配。此次升級后，T7不僅能實現“100%純甲基化文庫”的高質量測序，也能夠滿足 “甲基化文庫”和其他組學堿基平衡文庫混合測序的場景需求。

升級后的新版軟件ECR5.0和DNBSEQ-T7專用的甲基化高通量測序試劑套裝（T7 Methylation FCL PE150）同步上線，并于即日起開放軟件升級服務和甲基化測序試劑套裝采購，訂購指南見文末。

DNBSEQ-T7甲基化高通量測序試劑套裝

同時，新一代建庫產品MGIEasy 全基因組甲基化文庫制備試劑盒V3.0（以下簡稱“WGMS V3.0”）也已完成與DNBSEQ-T7的適配，結合DNBSEQ-T7平臺的升級算法，搭配DNBSEQ-T7RS 甲基化高通量測序試劑套裝，測序時可以大幅降低平衡文庫的混合比例，甚至可以不添加平衡文庫，實現“100%純甲基化文庫”高質量測序。

純甲基化文庫測序實測數據

• 實測數據一

用戶坐標：天津

樣本類型：人、豬、植物

建庫試劑：第三方

測序方案：100%甲基化文庫

“整體來看甲基化文庫的測試結果還不錯，后續還會增加其他不同樣本類型測序。”

圖1 DNBSEQ-T7RS測序結果

• 實測數據二

用戶坐標：武漢

樣本類型：多樣本混測（人、昆蟲、水果、植物、魚類等）

建庫試劑：第三方

“WGBS文庫產出均超預期且生信結果較好，無M-bias；基因組比對，DNBSEQ-T7平臺的比對率高于MGISEQ-2000平臺；dup率和轉化比例相當。”

表1 DNBSEQ-T7RS測序結果

• 實測數據三

用戶坐標：上海

樣本類型：人腫瘤樣本

建庫試劑：第三方

“分析了不同測序平臺的甲基化文庫的測序結果，T7的測序質量與同級別其他平臺產品相當。”

表2 DNBSEQ-T7RS測序結果

• 實測數據四：

用戶坐標：哈爾濱

樣本類型：NA12878人標準品

建庫試劑：MGIEasy 全基因組甲基化文庫制備試劑盒 V3.0

“高GC覆蓋度較好，M-bias指標符合預期。”

表3 DNBSEQ-T7RS測序結果

• 實測數據五：

用戶坐標：上海

樣本類型：人標準品

建庫試劑：MGIEasy 全基因組甲基化文庫制備試劑盒 V3.0

“純甲基化文庫測序reads產出高，測序質量高。”

表4 DNBSEQ-T7RS測序結果

圖2. Read1和Read2的測序堿基分布

• 實測數據六：

坐標：深圳

樣本類型：NA12878人標準品

建庫試劑：MGIEasy 全基因組甲基化文庫制備試劑盒 V3.0

1. 可實現“100%純甲基化文庫”高質量測序

采用MGIEasy 全基因組甲基化文庫制備試劑盒V3.0構建NA12878標準品的DNA甲基化文庫，每12個甲基化文庫的DNB等量pooling后，不添加平衡文庫，在DNBSEQ-T7平臺進行測序。每張芯片均可獲得高reads產出，且測序質量良好（表5、圖3），實現DNBSEQ-T7平臺的100%純甲基化文庫高質量測序。對每張芯片上12個樣本進行數據拆分，每個樣本的 raw base ≥100Gb，Q30%在92%以上（圖4）。

表5 WGMS V3.0適配DNBSEQ-T7平臺測序數據

圖3. Read1和Read2的測序堿基分布

圖4. 各樣本的數據拆分情況

2. 數據利用率高，基因組覆蓋度高，M-bias低

挑選不同批次樣本、不同建庫試劑批次、不同建庫起始量下的9個樣本文庫，每個樣本截取100Gb raw data，采用MGI的全基因組甲基化軟件 MethyScope Software進行生信分析，不同建庫起始量下文庫的DNBSEQ-T7測序數據clean rate≥99%，Uniquely Mapped Rate(%)≥90%，Duplication Rate(%)≤5%，平均測序深度均≥30x，全基因組10×coverage可達≥96%，數據利用率高。質控文庫Lambda DNA非甲基化C轉U的轉化率≥99%。不同批次建庫試劑、不同建庫起始量下，各文庫的M-bias表現一致（圖5）。

表6 WGMS V3.0適配DNBSEQ-T7平臺測序數據分析結果

圖5. M-bias圖

3. 甲基化檢測一致性高

隨機挑選3個NA12878甲基化文庫，分析各文庫在4×測序深度下檢測到的獨有和共有的CpG位點，結果顯示，3個文庫的甲基化文庫的CpG位點覆蓋一致性>94%（圖6），不同文庫間的甲基化率一致性可高達94%（圖7）。

4. 甲基化檢測表現更優

分析在4個不同有效測序深度水平下與935K芯片的甲基化檢測一致性，結果顯示，與其他建庫測序方法相比，MGI WGMS V3.0 搭配DNBSEQ-T7測序的甲基化建庫測序方法與935K芯片的甲基化檢測一致性表現更優，不同有效測序深度下，檢測到的位點占比更多，甲基化水平相關性更高（表7，圖8）。

表7 甲基化檢測一致性表現

*注：1）DNBSEQ-T7方案：采用MGI WGMS V3.0 建庫，文庫在DNBSEQ-T7 PE150 測序。2）Company N 方案：采用單鏈DNA建庫，文庫在 N平臺 PE150 測序。

圖8 在≥20x深度下，與935K芯片的甲基化檢測一致性比較

甲基化文庫與多組學文庫混測的實測數據

• 實測數據七：

坐標：深圳

樣本類型：甲基化文庫與WGS PCR-free、RNA文庫混測

建庫試劑：MGIEasy 全基因組甲基化文庫制備試劑盒 V3.0MGIEasy Fast PCR-FREE酶切文庫制備試劑套裝 V2.0MGIEasy Fast RNA文庫制備試劑套裝

1. reads產量高，各文庫類型的堿基分布符合預期，測序質量高

將3個WGMS V3.0文庫、8個WGS PCR-free文庫和8個RNA文庫進行DNB混合后，在DNBSEQ-T7平臺測序，下機reads產量可達6300M以上，且測序質量良好，Q30可達到96%（表8），不同文庫類型的拆分數據的實際占比與理論占比接近（表9），且各文庫類型的堿基分布正常，測序質量高（圖9）

表8 WGMS V3.0甲基化文庫與WGS PCR-free、RNA文庫混測的測序數據

表9 各文庫類型的拆分數據

圖9. 各文庫類型的Read1和Read2測序堿基分布、堿基質量

2. 混測中的各類型文庫的生信分析均表現良好

混合測序中的各個文庫的數據產出均符合預期，3個WGMS V3.0甲基化文庫的生信分析結果表現好（表10），無M-bias（圖10），同時，WGS PCR-free文庫和RNA文庫生信分析結果也表現良好，無異常，各項分析結果均滿足指標要求。

表10. 3個WGMS V3.0甲基化文庫的生信分析結果

圖10. M-bias圖

• 實測數據八：

用戶坐標：北京

樣本類型：人DNA/RNA甲基化文庫與WGS、scRNA、microRNA文庫混測

建庫試劑：第三方

“純測數據質量表現良好，堿基分布和測序質量符合表現較好，與競品平臺對比，假陽檢出率一直，其他指標MGI平臺甚至表現更好。”

表11. DNBSEQ-T7RS測序結果

訂購指南

2024年，華大智造高通量旗艦機DNBSEQ-T7連續被凌恩生物、歐易生物、美吉生物等生態伙伴引進，彰顯“超級生命計算機”的硬核產品力；百邁客、歐易生物、愛基百客等業界領先企業則再次引入了DNBSEQ-T7，這不僅證明了DNBSEQ-T7平臺的高效、高質和高性價比，也反映了市場對華大智造技術與產品的高度認可和信賴。更為重要的是，與生態伙伴的攜手合作，進一步推動了高通量測序技術在科研和臨床實踐中的應用，加速了生命科學領域的創新和發展。

作為生命科技核心工具的提供方，華大智造不僅能自主研發并量產從Gb級至Tb級不同通量的臨床級基因測序儀，更是全球唯一一家同時擁有“激發光”、“自發光”和“不發光”三種基因測序技術及產品的機構。未來，圍繞生命的“讀、寫、存”，以“SEQ ALL”（全讀長）為目標，華大智造仍將攜手全球生態伙伴，聚焦下游應用需求，持續推出與迭代更靈活、更多元、更完整的生命解碼工具，推動生命科技真正飛入千家萬戶。