近日，華大智造全球首臺一站式測序工作站——MGIFLP在廣州南方醫科大學珠江醫院開展聯合測試，通過對疑似重癥感染患者開展高通量測序病原篩查，幫助重癥病人快速確診和提供精準用藥指導。

臨床測序四大痛點

臨床樣本大多以全血樣本為主，長期以來，臨床測序都面臨著以下幾個亟待解決的痛點：

環節多

對于全血樣本，臨床測序需要經過離心、血漿處理、樣本制備、測序多個環節，需要多人操作。

操作難

末端修復、接頭連接、純化、DNB制備等步驟操作復雜，對人員素質要求較高。人工操作還會導致質量不穩定，人員利用率低等缺點。

報告周期長

傳統鑒定方法下，從樣本上機到報告出具至少需要3天時間。即便使用單個環節的自動化設備，因無法充分利用夜晚非工作時間，仍需耗時2-3天，很難滿足臨床需求。

占地大、防污難

傳統測序全流程需多個實驗室（或區域），占地面積大，污染防控難。

一站式測序是大勢所趨，但目前市場上活躍的產品中，大部分還停留在單環節自動化或者只建庫自動化層面，從測序全流程看，還需人工多次介入，碎片化時間多，整體效率提升有限。即使是日前市場上剛出現的集成測序系統，考慮的也是建庫和測序整合，沒有真正從臨床出發，形成臨床樣本的自動化測序產品組合。

一站式測序工作站MGIFLP對這些問題給出了自己的答案，真正“以客戶需求為中心”，實現一站式、高效、靈活測序，是臨床科研工作者的強大工具。

從樣本到報告，一站式測序邁入臨床

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作為全球首臺一站式高通量測序系統，MGIFLP突破了以往建庫自動化和測序自動化分離的狀態，整合了全血處理和分離模塊，通過軌道自動連接，可支持微生物快速檢測，單菌快速鑒定以及耐藥基因和毒力基因鑒定，讓高通量測序以前所未有的高效和便捷在臨床端開展。

一站式全自動

多模塊級聯，實現從樣本放入到報告輸出全流程自動化。MGIFLP由血液離心模塊、血漿分離模塊、樣本制備模塊和測序模塊共4個功能模塊組成。模塊間可以根據場景自由組合，可處理血液、咽拭子、肺泡灌洗液、腦脊液等多種樣本類型，靈活適配NIPT、腫瘤、病原等不同應用場景。

操作極簡

單人一鍵式操作；標準化流程，質量穩定；無需專業人員，輕松上手；全程無人值守，手機實時掌握運行狀態。MGIFLP完全整合了從樣本處理到測序及分析的全流程，單次可處理16個樣本，僅需2分鐘人工操作，一鍵開始后，即可實現從樣本到報告的一站式測序。

速度超快

從樣本到報告，測序全流程一鍵24h完成。

全封閉占地小

多模塊級聯，全封閉污染防控，占地面積縮減到十分之一以下。

聯合測試，臨床效果優異

自2017年10月發布以來，華大智造基于MGIFLP開展了大量適配應用工作，開發完全配套的板式試劑盒，并進行穩定性驗證，取得良好效果，在這些工作的基礎上，MGIFLP得以推向臨床。

此次MGIFLP在珠江醫院開展的聯合測試，由珠江醫院檢驗醫學部牽頭，主要用于重癥醫學科、血液內科和器官移植中心，對疑似感染的重癥患者開展基于高通量測序的病原篩查。

珠江醫院檢驗醫學部的負責人員表示: “MGIFLP測序工作站工作流程清晰，檢測步驟簡便，可快速地獲得患者的感染病原測序結果。相比傳統培養法檢測至少需要72小時才能最終確定感染病原，本次測試中，MGIFLP僅用24小時即從2例血漿樣本中均檢測出沙門氏菌，且近期測試結果中發現該平臺對沙門氏菌等病原菌的檢出時效性有顯著提升，這對重癥感染的精準診斷和治療有重要臨床應用價值。 ”

開放合作，共建應用生態

2019年，華大智造研發的MGISP-100獲得了全球首個臨床二類醫療器械證，目前MGIFLP的報證工作正在有序進行中。未來，MGIFLP將開發更多的測序應用，誠摯歡迎第三方試劑廠商開發基于MGIFLP平臺的試劑盒，攜手共建更加完善的臨床測序應用生態。

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