香港養和醫院醫學遺傳科主任林德深認為，在未來，全基因組測序、蛋白質組學等組學研究將全面推動香港臨床研究的發展，助力罕見病、癌癥、神經退化性疾病等研究取得突破。

牛津大學流行病學教授陳錚鳴認為，基因組學技術帶來了診療模式的變革。隨著測序成本下降和測序技術的提升，個性化醫療已有顯著突破，期待在不久的將來，我們能夠利用基因組學技術掌握疾病的真正原因，提供新的治療方法。

新加坡大人群項目最關注基因測序儀哪些指標？在華大智造主辦的“基因組學未來峰會”上，新加坡精準健康研究所PRECISE執行董事Patrick Tan接受采訪， 講述新加坡大人群測序項目對測序儀的三大核心要求，“低成本、準確性及與其他測序平臺數據整合的能力”。

在華大智造主辦的“基因組學未來峰會 ”上，遺傳學家、阿聯酋遺傳病協會創始人兼主席Dr Maryam Mohd Fatma Matar閣下接受采訪， Matar博士期待與華大智造推動長壽和再生醫學發展，“希望能通過促進組學領域的發展來更好服務社會，實現個性化醫療保健，從而創建更完備的醫療保健體系。”

DNBSEQ-T20×2為滿足最具挑戰性的測序需求而生，旨在為世界各地的大規?；蚪M項目提供助力，為多組學在人類健康與疾病中的研究和應用提供工具。作為一款超高通量測序儀，DNBSEQ-T20×2可以支持6張載片同時運轉，每年可完成高達5萬人全基因組測序，能夠在短時間內將您的測序生產規模提升至新的量級。

本期”ICG-17學術月×智造特別活動-用戶分享會“我們邀請到了來自： 1-New England Biolabs的高級研發科學家——宋晨博士； 2-Twist Bioscience的現場應用科學家——關建平老師；以及 3-Celemics的中國區業務代表——黃春虎老師。 他們將基于"在測序文庫制備中，如何評估不同的建庫方法、建庫試劑和探針？"主題，分別分享： 1-NEBNex...