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華大智造近日宣布與新加坡生物科技公司Nalagenetics （以下簡稱“NALA”)達成合作，旨在通過基于華大智造DNBSEQ測序平臺優化高通量測序流程，共同開發低覆蓋度全基因組測序，以解決藥物基因檢測中的一些關鍵問題，從而推動疾病風險預測和藥物基因組學的研究發展。
華大智造MGISEQ-2000高通量基因測序儀
（在部分海外國家該產品名稱已切換為DNBSEQ-G400）
本次合作將使用NALA的臨床決策支持系統（Clinical Decision Support），這是一種可支持臨床醫生或醫療保健專業人員決策的軟件系統，分析基于華大智造DNBSEQ測序平臺的全基因組測序數據集，并生成藥物基因組學和多基因風險評分臨床報告。眾所周知，高通量測序是能夠獲取大量基因組信息的有效方法，可用于指導和定制臨床管理和治療，但高通量測序工作流程復雜，目前在臨床領域的應用較少。NALA一直致力于面向東南亞地區開展臨床基因檢測，在藥物遺傳學、藥物基因組學、檢測方法開發以及用于藥理學表型和疾病風險預測的人工智能遺傳學分析方面擁有強大專業能力。
圖為來自主流行業媒體GenomeWeb的報道
華大智造亞太區負責人譚宏東博士表示：“盡管東南亞地區客戶對藥物基因檢測很感興趣，但藥物基因檢測在當地的應用仍然較少，因為高通量測序是一個多步驟的過程，在現有環境中操作起來非常復雜和困難。與Nalagenetics的合作將整合我們的專業知識，并基于目前的醫療衛生體系，簡化高通量測序工作流程，包括實驗室自動化、測序引物設計和流程質量控制等步驟。”
Nalagenetics 首席執行官Levana Sani 表示：“我們看到越來越多的醫院在腫瘤、心血管疾病等方向采用基因測序進行個性化治療。最大的挑戰之一是為當地市場提供有價值的后續服務，包括能夠有效降低成本的替代療法和篩查流程等。我們很高興與華大智造開展合作，共同開發優質的產品來服務我們的客戶，以滿足當地市場的需求。”
關于Nalagenetics
Nalagenetics是一家專注于個性化篩查和干預的生物科技公司。Nalagenetics旨在通過與醫院和實驗室合作，為當地客戶提供高性價比且優質可行的端到端基因檢測服務。該公司的主要產品——臨床決策支持系統（Clinical Decision Support），可幫助供應商從原始遺傳數據文件和臨床輸入生成臨床遺傳報告。此外，Nalagenetics在東南亞和歐洲地區均有開展業務。
